Astron®

    Stent clinicamente comprovado com sistema de entrega retrátil e shaft proximal de 5,2 F

    Indicado para o uso em pacientes com doença aterosclerótica das artérias ilíacas e para o tratamento de resultados insuficientes após angioplastia transluminal percutânea (PTA), por exemplo, estenose residual e dissecção.*

    Categoria

    Vascular Intervention Coronary Stent Systems

    Principais características do produto

    Stent clinicamente comprovado para o tratamento de doença ilíaca

    Sistema de liberação "pull-back" para fácil implante do stent

    Shaft proximal 5,2 F para injeção de contraste com o dispositivo em posição no introdutor

    Stent clinicamente comprovado para o tratamento de doença ilíaca¹

    Projetado para fornecer força externa crônica e flexibilidade suficientes

    O design segmentado do stent e a espessura da haste foram projetados para fornecer força externa crônica suficiente no território ilíaco, enquanto o design "peak-to-valley" e as barras de conexão articulares em S fornecem flexibilidade multidirecional e evitam o efeito "fish-scaling" (escama de peixe) em artérias tortuosas.

    O revestimento de carbeto de silício do proBIO® reduz a liberação de íons2, agindo como uma barreira eficaz e confiável ao níquel e outras liberações de íons de metais pesados.

    Sistema de liberação "pull-back" para fácil implante do stent

    O sistema de entrega “pull-back” permite a implantação simples do stent, enquanto a fácil liberação alivia o atrito da válvula do introdutor sobre o shaft retrátil durante o implante do stent, para liberação mais suave

    Shaft proximal 5,2 F para injeção de contraste com o dispositivo em posição no introdutor³

    O shaft distal 6 F com shaft proximal 5,2 F permite a injeção de contraste com o dispositivo posicionado dentro do introdutor e através da lesão

    Dados técnicos

    Stent  
    Tipo de cateter OTW
    Fio guia recomendado 0,035"
    Material do stent Nitinol
    Espessura da haste 225 μm (ø 10 mm = 230 μm)
    Revestimento do stent proBIO® (carbeto de silício amorfo)
    Marcas no stent 4 marcas de ouro em cada extremidade
    Tamanhos ø 7 - 10 mm; C: 30 - 80 mm
    Shaft proximal 5,2 F, revestimento hidrofóbico
    Comprimento útil 70 e 120 cm

    Informações para pedidos

      ø
    do stent (mm)    		 Comprimento do cateter 70 cm
    Comprimento do stent (mm)
        30 40 60 80
    6F 7.0 343773 343774 343775 343776
    8.0 343777 343778 343779 343780
    9.0 343781 343782 343783 343784
    10.0 - 349214 349215 349216
      ø
    do stent (mm)    		 Comprimento do cateter 120 cm
    Comprimento do stent (mm)
    6F   30 40 60 80
    7.0 343785 343786 343787 343788
    8.0 343789 343790 343791 343792
    9.0 343793 343794 343795 343796

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    Referências

    1.

    BIOFLEX I Astron Clinical Report; 2.

    Resultado do teste de liberação de níquel:

    J.M.

    Schmehl et al.

    / Cardiovascular Revascularization Medicine 9 (2008); 3.

    Dados em arquivo da BIOTRONIK.

    * Indicação conforme o manual técnico.

    Astron e proBIO são marcas comerciais ou marcas registradas do grupo de empresas BIOTRONIK.