Acticor 7 HF-T QP/HF-T
Terapia de ressincronização cardíaca simplificada e otimizada por até 9 anos1
Não é fácil viver com insuficiência cardíaca. Ela pode ser difícil e demorada de tratar e gerenciar. Os sistemas de CDI tricameral Acticor 7 foram desenvolvidos para lidar com estes desafios da vida real. Esses sistemas novos e menores simplificam o tratamento e a terapia em até 9 anos1 e, quando usados com a tecnologia BIOTRONIK Home Monitoring, ajudam a prolongar a vida (clinicamente comprovado)30.
Principais características do produto
Vida útil de 9 anos. Garantia de 6 anos
Os Acticor CRT-Ds possuem bateria com vida útil prolongada de até 9 anos, respaldada por uma garantia total de 6 anos.
Ressonância magnética completa de 3 T. Detecção automática
Todos os dispositivos Acticor incluem o ProMRI que fornece acesso completo e sem compromissos à ressonância magnética de alta resolução, com exames de corpo inteiro e sem zonas de exclusão.
Otimização contínua da TRC
Todos esses benefícios também estão disponíveis com a exclusiva tecnologia CRT-DX, que fornece diagnósticos atriais completos sem um eletrodo atrial.
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Contato
Referências
1. Carcaça delineada; CDI tricameral Acticor/Rivacor QP: 60 x 75 x 10 mm; 35 ccm; CDI tricameral: 60 x 71,5 x 10 mm; 33 ccm; 2. como parte de um sistema condicional para RM; 3. Observação pós-comercialização; análise interina, 21 de dezembro de 2018. Dados em arquivo; 4. Análise do formato do dispositivo, fevereiro de 2019. Dados em arquivo; 5. Observação pós-comercialização; análise interina, 21 de dezembro de 2018. Dados em arquivo; 6. Observação pós-comercialização; análise interina, 21 de dezembro de 2018. Dados em arquivo; 7. Análise do formato do dispositivo, fevereiro de 2019. Dados em arquivo; 8. Observação pós-comercialização; análise interina, 21 de dezembro de 2018. Dados em arquivo; 9. Acticor/Rivacor HF-T QP, 9,3 anos a 60 bpm; AD 15%, VD/VE 100% de estimulação, AD/VD/VE a 2,5 V/0,4 ms; 500 ohm, 2 choques de energia no máximo por ano. Dados em arquivo; 10. Acticor/Rivacor HF-T QP: 9,3 anos a 60 bpm; AD 15%, VD/VE 100% de estimulação, AD/VD/VE a 2,5 V/0,4 ms; 500 ohm, 2 choques de energia máxima por ano: Dados em arquivo vs Medtronic 3T FBS; CLARIA (AMPLIA, COMPIA) MRI QUAD CRT-D SureScan: 6,8 anos; Manuais técnicos dos dispositivos da concorrência à data de novembro de 2018; 11. Lee DS et al. Evaluation of Early Complications Related to De Novo Cardioverter Defibrillator Implantation. Insights From The Ontario ICD database. J Am Col Cardiol 2010; 55:774-82; 12. Fact file: Cardiac Imaging with MRI, CT and Nuclear Techniques. British Heart Foundation. Janeiro de 2010; 13. Quando os pacientes são monitorados pelo BIOTRONIK Home Monitoring. Consulte o manual técnico do ProMRI® para obter mais detalhes;14. Hindricks G et al. Implant-based multiparameter telemonitoring of patients with heart failure (IN-TIME): a randomised controlled trial. The Lancet. 2014; 384 (9943): 583-590; 15. Varma N et al. Efficacy and Safety of Automatic Remote Monitoring for Implantable Cardioverter-Defibrillator Follow-Up: The Lumos-T Safely Reduces Routine Office Device Follow-Up (TRUST) Trial. Circulation, 2010;122: 325–332; 16. Hindricks G et al. Implant-based multiparameter telemonitoring of patients with heart failure (IN-TIME): a randomised controlled trial. The Lancet. 2014; 384 (9943): 583–590; (3,4% no grupo Home Monitoring vs 8,7% no grupo de controle); 17. Ricci R P et al. Long-term patient acceptance of and satisfaction with implanted device remote monitoring. Europace (2010) 12, 674-679; 18. Ricci R P et al. Long-term patient acceptance of and satisfaction with implanted device remote monitoring. Europace (2010) 12, 674-679; 19. Hindricks G et al. Implant-based multiparameter telemonitoring of patients with heart failure (IN-TIME): a randomised controlled trial. The Lancet. 2014; 384 (9943): 583-590; 20. Vs. 55% - Crossley G H, Boyle A, Vitense H, et al. The CONNEXT (Clinical Evaluation of Remote Notification to Reduce Time to Clinical Decision) Trial. JACC. 2011; 57(10):1181-1189 [apenas para comparação com diagrama de barras]; 21. Ricci R P et al. Long-term patient acceptance of and satisfaction with implanted device remote monitoring. Europace (2010) 12, 674-679; 22. Análise de desempenho. Dados em arquivo, 2018; 23. Análise de desempenho. Dados em arquivo, 2018; 24. Martin DO et al. Heart Rhythm 2012;9(11):1807-1814; 25. van Gelder BM, Bracke FA, Meijer A, Pijls NH. The hemodynamic effect of intrinsic conduction during left ventricular pacing as compared to biventricular pacing. J Am Coll Cardiol 2005;46:2305–2310; 26. Acticor/Rivacor HF-T QP, 10,8 anos a 60 bpm; AD 15%, VD 0%, VE 100% de estimulação, AD/VD/VE a 2,5 V/0,4 ms; 500 ohm, 2 choques de energia máxima por ano. Dados em arquivo; 27. Observação pós-comercialização; análise interina, 21 de dezembro de 2018. Dados em arquivo; 28. Apenas modelos QP; 29. Observação pós-comercialização; análise interina, 21 de dezembro de 2018. Dados em arquivo; 30. Hindricks G et al. Implant-based multiparameter telemonitoring of patients with heart failure (IN-TIME): a randomised controlled trial. The Lancet. 2014; 384 (9943): 583–590; (3,4% no grupo Home Monitoring vs 8,7% no grupo de controle).