• Pulsar 18 T3
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    Pulsar®-18 T3

    Una combinación única de 3 tecnologías

    Pulsar-18 T3 es el primer stent de strut fino clínicamente probado montado en un sistema de colocación triaxial de perfil bajo (4 F). Está indicado para usarse en pacientes con enfermedad ateroesclerótica de las arterias superficiales femorales, poplíteas proximales e infrapoplíteas y para el tratamiento de resultados insuficientes tras angioplastia transluminal percutánea (ATP), p. ej., estenosis residual y disección.*

    Category

    Vascular Intervention Peripheral Stent Systems

    Características principales del producto

    Struts finos, FCE baja

    Sistema de posicionamiento de bajo perfil

    Sistema triaxial con catéter trenzado

    Sistema triaxial con catéter trenzado

    Despliegue preciso del stent

    Exclusivo diseño de cuerpo triaxial

    El catéter externo estabilizador aísla al catéter retráctil de la fricción causada por la válvula introductora para garantizar un despliegue preciso del stent.

    Pulsar 18 T3

    Sistema de posicionamiento de bajo perfil

    Menor área del sitio de punción1

    Perfil bajo de calibre 4 F - resultados inmediatos superiores a los de 6 F³

    Perfil bajo de calibre 4 F - resultados inmediatos superiores a los de 6 F³

    Posibilidad de procedimientos más seguros, rápidos y sencillos que con 6 F
    • Tasas inferiores de complicaciones relacionadas con la zona de acceso, probado clínicamente³
    • Menor tiempo de compresión³
    • Zona de punción un 45 % menor que con 6 F¹
    • Sin necesidad de utilizar un dispositivo de cierre³
    • Posibilidad de tratamiento ambulatorio
    45 %
    menor zona de punción que con el de 6 F¹

    Struts finos, FCE baja

    Menor riesgo de reestenosis2

    Struts finos de 140 μm: más finos que los de las principales marcas¹

    Struts más finos para una menor fuerza crónica expansiva(FCE)1

    Los struts más finos y la FCE inferior marcan la diferencia:*

    • Menor riesgo de reestenosis2
    • Tasas inferiores de lesión e inflamación vasculares2
    • Endotelialización más rápida4,5
    Pulsar 18 T3

    Aspectos clínicos destacados

    Descripción general del producto

    Pulsar-18 T3

    Pulsar 18 T3

    Datos técnicos

    Stent
    Tipo de catéter OTW
    Guía recomendada 0,018”
    Materiales del stent Nitinol
    Grosor del strut 140 μm
    Anchura de strut

    85 μm
    Revestimiento del stent proBIO® (carburo de silicio amorfo)
    Marcadores del stent 6 marcadores de oro en cada extremo
    Tamaños Ø 4,0 – 7,0 mm; L: 20 – 200 mm
    Cuerpo del catéter 4 F, con revestimiento hidrófobo, triaxial
    Longitud útil 90 cm y 135 cm

    Información de pedido

    ø del s

      tent 

    (mm)

    Longitud del catéter 90 cm 

    (Longitud del stent mm)
        20** 30 40 60 80 100 120 150 170 200
    4 F 4 430437 430438 430439 430440 430441 430442 430443 430444 430445 430446
    5 430447 430448 430449 430450 430451 430452 430453 430454 430455 430456
    6 430457 430458 430459 430460 430461 430462 430463 430464 430465 430466
    7 430467 430468 430469 430470 430471 430472 430473 430474 430475 430476
    **Solo bajo pedido con 8 semanas de antelación

    ø del s

      tent 

    (mm)

    Longitud del catéter 135 cm

    (Longitud del stent mm)
        20** 30 40 60 80 100 120 150 170 200
    4 F 4 430477 430478 430479 430480 430481 430482 430483 430484 430485 430486
    5 430487 430488 430489 430490 430491 430492 430493 430494 430495 430496
    6 430497 430498 430499 430500 430501 430502 430503 430504 430505 430506
    7 430507 430508 430509 430510 430511 430512 430513 430514 430515 430516
    **Solo bajo pedido con 8 semanas de antelación

    Descargas y enlaces relacionados

    Descargas

    Descarga del prospecto Descarga del manual técnico Suplemento Endovascular Today - Maximizando los resultados de la coloción de un stent en la arteria fermoral superior Suplemento Endovascular Today - Casos de expertos en la gestión de la OTC

    Enlaces relacionados

    Sala de prensa Información adicional sobre Pulsar-18 T3

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    Referencias

    FTLR= Sin revascularización de la lesión tratada

    1. Datos registrados de BIOTRONIK; 2. Zhao HQ. Late stent expansion and neointimal proliferation of oversized nitinol stents in peripheral arteries. Cardiovasc Intervent Radiol. 2009 Jul;32(4):720-6; 3. Bosiers M. et al. 4-French – compatible endovascular material is safe & effective in the treatment of femoropopliteal occlusive disease: Results of the 4EVER Trial. ENDOVASC THER 2013; 20: 746-756; 4. Koskinas C. Role of endothelial shear stress in stent restenosis and thrombosis: pathophysiologic mechanisms and implications for clinical translation. JACC 2012 10;59(15):1337-49; 5. Koppara T. Thrombogenicity and early vascular healing response in metallic biodegradable polymer-based and fully bioabsorbable drug-eluting stents. Circ Cardiovasc Interv. 2015 8(6):e002427

    *Indicación según el manual técnico. Pulsar y proBIO son marcas o marcas registradas del grupo de empresas BIOTRONIK.