• Rivacor 5 HF-T-QP
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    Rivacor 5 HF-T QP/HF-T

    More Life. Made Simpler.

    Mejorar el tratamiento y reducir el riesgo hasta 15 años9

    Para los pacientes con arritmias, la terapia DAI puede ser una red de seguridad esencial, donde es vital minimizar el riesgo y mejorar la calidad de vida a largo plazo. Así es como los completamente nuevos, más pequeños y más sencillos sistemas DAI Rivacor 5 están diseñados para durar hasta 15 años9 — optimizando la terapia cuando y donde sea importante. Al utilizarlos con la tecnología Home Monitoring®, la FA se puede detectar antes14 y se pueden reducir tanto los choques inapropiados como las tasas de hospitalización19. Lo cual ha sido probado clínicamente.

    Category

    ICD Tachycardia CRT-D

    Características principales del producto

    BIOshape Ultraslim Icon

    BIOshape. DAI ultrafino de 10 mm.

    Los DAI Rivacor son pequeños, muy delgados (sólo 10 mm de perfil) y tienen forma redondeada, elíptica y adaptada al cuerpo BIOshape1.

    Vida útil de 15 años. Garantía de 10 años.

    Los DAI Rivacor cuentan con una batería con una vida útil prolongada de hasta 15 años9y con una garantía de 10 años.

    DX Technology Icon

    Tecnología DX

    Todas estas ventajas también están disponibles con la tecnología DX única que ofrece diagnósticos auriculares completos con un solo electrodo.

    BIOshape Ultraslim Icon

    BIOshape. DAI ultrafino de 10 mm.

    Los DAI Rivacor son pequeños, muy delgados (solo 10 mm de perfil) y tienen forma redondeada, elíptica con BIOshape adaptado al cuerpo1.

    • Los DAI Rivacor son los dispositivos más delgados y pequeños aprobados para exploraciones por RMN de cuerpo entero de 3 T2.

    BIOshape facilita la implantación3 y reduce la presión de la piel4. Ayuda a reducir el riesgo de erosión de la piel a la vez que aumenta la comodidad del paciente5.

    • Su forma elíptica y redondeada facilita el procedimiento de inserción. De media, cuatro de cada cinco especialistas en implantes calificaron la «facilidad de inserción del dispositivo» y la «fijación en el bolsillo» de «mejor» o «mucho mejor» que en modelos precedentes6.
    • Su diseño, más delgado, y sus bordes redondeados reducen la presión7 sobre la piel y ayudan a reducir el riesgo de erosión.
    • Cerca del 90 % de los especialistas en implantes calificaron la «comodidad del paciente» de «mejor» o «mucho mejor» que en modelos precedentes8.

    Vida útil de 15 años. Garantía de 10 años.

    Los DAI Rivacor cuentan con una batería con una vida útil prolongada de hasta 15 años9y con una garantía de 10 años.

    • Los DAI Rivacor tienen hasta 15 años de vida útil y son los dispositivos FBS de 3 T más pequeños y finos con esa vida útil10.
    • Su garantía prolongada reduce el riesgo económico de las clínicas de implantes, ya que es necesario comprar menos dispositivos para realizar recambios.

    Esto puede suponer menos recambios y menos intervenciones para los pacientes, lo cual reduce los riesgos, las complicaciones y los costes.

    • Menos recambios significan menos sufrimiento para los pacientes. Cuanto más alta es la esperanza de vida, más recambios de dispositivos se evitan.
    • Un menor número de recambios también significa un menor riesgo de infecciones11.
    • • Menos recambios también significan menos costes de intervención. Además, los costes relacionados con las complicaciones se pueden evitar al reducir el riesgo que implican los recambios. Cuanto más alta sea la esperanza de vida del paciente en el momento de implantación, mayor serán los potenciales ahorros.
    DX Technology Icon

    Tecnología DX

    Todas estas ventajas también están disponibles con la tecnología DX única que ofrece diagnósticos auriculares completos con un solo electrodo.

    • La tecnología DX patentada de BIOTRONIK ofrece diagnósticos bicamerales, combinando las funciones de detección auricular mediante un dipolo auricular flotante en un solo electrodo DAI. Los dispositivos DX funcionan sin electrodo auricular y pueden detectar la FA.
    • La tecnología DX proporciona un electrograma intracavitario más diferenciado que facilita las decisiones clínicas.
    • La discriminación de la taquicardia supraventricular bicameral reduce las terapias inadecuadas28.

    RMN de 3 T de cuerpo entero. Autodetectada.

    Todos los dispositivos Rivacor cuentan con ProMRI®, que ofrece acceso total y seguro a RMN de alta resolución, pudiendo explorar todo el cuerpo sin excluir ninguna zona.

    • La RMN de 3 Tesla ofrece la mejor calidad de imagen, necesaria, por ejemplo, para neuroimágenes. Esta norma reduce considerablemente el tiempo de exploración y aumenta la eficacia del hospital.
    • En una RMN de cuerpo entero no se excluye ninguna zona, lo cual permite evaluar la anatomía, función y masa cardiaca12.

    MRI AutoDetect detecta el entorno de RM y se autoajusta, suspendiendo la terapia antitaquicardia mientras dura la exploración. Se puede activar con una sola visita al médico y deja un margen de 14 días para la planificación.

    • MRI AutoDetect, con su tecnología basada en un sensor, garantiza una terapia óptima y simplifica los procesos de trabajo en la RMN.
    • Mediante activación, MRI AutoDetect reconoce automáticamente los entornos de RM en los siguientes 14 días. Proporciona el tiempo más breve posible en modo RMN encendiendo y apagando automáticamente el modo RMN. Esto reduce la suspensión de la terapia antitaquicardia a la duración de la exploración que se está realizando en ese momento.
    • MRI AutoDetect puede permanecer activo un máximo de 14 días, lo que permite que se realicen diferentes exploraciones y ofrece bastante flexibilidad para la planificación en función del momento y lugar. Ofrece un informe de Home Monitoring completo tras la exploración, lo que significa que solo se requiere una visita presencial13.
    Inappropriate Shocks 150 Berry

    90 % menos de choques inapropiados

    Los pacientes portadores de DAI se enfrentan a riesgos relacionados con una mayor carga auricular. Aunque las arritmias auriculares se conocen como la causa más frecuente de choques inapropiados en los DAI transvenosos, también aumentan el riesgo de hospitalización y pueden llegar a empeorar la insuficiencia cardiaca.

    BIOTRONIK Home Monitoring ayuda a los médicos a detectar antes la FA14.
    Reduce el número de choques inapropiados en un 90 %15 y la frecuencia de hospitalización relacionada en un 73 %16.

    • En el estudio TRUST se observó claramente que BIOTRONIK Home Monitoring permite a los especialistas evaluar las arritmias más de 30 días antes17. Esto también les permite gestionar mejor la carga auricular18.
    • En el ECOST, un estudio aleatorizado con 433 pacientes, BIOTRONIK Home Monitoring resultó altamente eficaz en la prevención a largo plazo de choques inapropiados. El número de choques inapropiados fue un 90 % inferior en comparación con el control19.
    • Gracias a la reducción de los choques inapropiados mediante BIOTRONIK Home Monitoring, el número de pacientes hospitalizados se redujo en un significativo 73 %20.
    Icon Plug and go BIOTRONIK Home Monitoring

    BIOTRONIK Home Monitoring

    Home Monitoring funciona mediante una unidad portátil CardioMessenger Smart del tipo conectar y listo del tamaño de un teléfono móvil y es rápido y fácil de usar21 . Transmite los datos sin que el paciente tenga que hacer nada.

    • La solución conectar y listo de BIOTRONIK permite un sencillo inicio del sistema. La transmisión de datos es completamente automática, no requiere ninguna acción por parte del paciente22, a la vez que el transmisor CardioMessenger Smart, del tamaño de un teléfono móvil, hace de BIOTRONIK Home Monitoring un sistema móvil.
    • Las comprobaciones de la transmisión diarias basadas en el sistema lo convierten en líder de la industria con un 85 % de éxito.23,24
    • El 99 % de los pacientes considera que BIOTRONIK Home Monitoring es fácil de usar y el 98 % expresa su completa satisfacción con el sistema.25

    Información adicional

    Descargas y enlaces relacionados

    Biblioteca de manuales Configurador de ProMRI Comprobación del sistema ProMRI

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      Referencias

      1 Carcasa curvada; Acticor/Rivacor VR: 60 x 61,5 x 10 mm; 30 ccm
      2 como parte de un sistema de con compatibilidad condicionada con RMN
      3 Observación posterior a la comercialización; análisis provisional, 21 de diciembre de 2018. Datos en archivo.
      4 Análisis de la forma del dispositivo, febrero de 2019. Datos en archivo.
      5 Observación posterior a la comercialización; análisis provisional, 21 de diciembre de 2018. Datos en archivo.
      6 Observación posterior a la comercialización; análisis provisional, 21 de diciembre de 2018. Datos en archivo.
      7 Análisis de la forma del dispositivo, febrero de 2019. Datos en archivo.
      8 Observación posterior a la comercialización; análisis provisional, 21 de diciembre de 2018. Datos en el archivo.
      9 Condiciones estándar del DAI unicameral. Datos en archivo (cálculo del tiempo de servicio)
      10 DAI monocameral Acticor/Rivacor a 60 lpm, 15 % de estimulación, 2,5 V, 500 ohmios: FBS de 3 T Medtronic ; VISIA AF (EVERA; MIRRO) MRI S VR SureScan:
         10,7 años (manual técnico de MDT) vs. Acticor 7 VR-T ProMRI: 14,9 años. Manuales de dispositivos de la competencia Nov. 2018
      11 Polyzos KA, Konstantelias AA, Falagas ME, Risk factors for cardiac implantable electronic device infection: A systematic review and meta-analysis,
          Europace (2015) 17, 767-777.
      12 Fact file: Cardiac Imaging with MRI, CT and Nuclear Techniques British. Heart Foundation. Enero de 2010.
      13 .Cuando BIOTRONIK Home Monitoring monitoriza a los pacientes. Véase el manual de ProMRI(R) para más detalles.
      14 Varma N et al. Efficacy and Safety of Automatic Remote Monitoring for Implantable Cardioverter-Defibrillator Follow-Up:
          The Lumos-T Safely Reduces Routine Office Device Follow-Up (TRUST) Trial. Circulation, 2010; 122: 325–332.
      15 Guedon-Moreau L et al. Decreased delivery of inappropriate shocks achieved by remote monitoring of ICD: a substudy of the ECOST trial.
          J Cardiovasc Electrophysiol, 25 (2014), 763-770.
      16 Guedon-Moreau L et al. Decreased delivery of inappropriate shocks achieved by remote monitoring of ICD: a substudy of the ECOST trial.
          J Cardiovasc Electrophysiol, 25 (2014), 763-770.
      17 Varma N et al. Efficacy and Safety of Automatic Remote Monitoring for Implantable Cardioverter-Defibrillator Follow-Up:
          The Lumos-T Safely Reduces Routine Office Device Follow-Up (TRUST) Trial. Circulation, 2010; 122: 325-332.
      18 Schwab JO et al. Clinical Course of Dual-Chamber Implantable Cardioverter-Defibrillator Recipients followed by Cardiac Remote Monitoring:
          Insights from the LION Registry. BioMed Research International, 2018, https://doi.org/10.1155/2018/3120480.
      19 Guedon-Moreau L et al. Decreased delivery of inappropriate shocks achieved by remote monitoring of ICD: a substudy of the ECOST trial.
          J Cardiovasc Electrophysiol, 25 (2014), 763-770.
      20 Guedon-Moreau L et al. Decreased delivery of inappropriate shocks achieved by remote monitoring of ICD: a substudy of the ECOST trial.
          J Cardiovasc Electrophysiol, 25 (2014), 763-770.
      21 Ricci R P et al. Long-term patient acceptance of and satisfaction with implanted device remote monitoring. Europace (2010) 12, 674-679.
      22 Ricci R P et al. Long-term patient acceptance of and satisfaction with implanted device remote monitoring. Europace (2010) 12, 674-679.
      23 Hindricks G et al. Implant-based multiparameter telemonitoring of patients with heart failure (IN-TIME): a randomized controlled trial.
          The Lancet. 2014; 384 (9943): 583-590
      24 vs. vs. 55 % - Crossley G H et al. The CONNEXT (Clinical Evaluation of Remote Notification to Reduce Time to Clinical Decision) Trial.
          JACC. 2011; 57(10):1181-1189 [solo para la comparación de diagramas de barras]
      25 Ricci R P et al. Long-term patient acceptance of and satisfaction with implanted device remote monitoring. Europace (2010) 12, 674-679.
      26 Análisis de rendimiento. Datos en archivo, 2018
      27 Análisis de rendimiento. Datos en archivo, 2018
      28 Kurt M et al. Avoiding inappropriate therapy of single-lead implantable cardioverter defibrillator by atrial-sensing electrodes. Journal of Cardiovasc.
          Electrophysiol. 2018; 29(12): 1682-1689