Indicado para su uso en pacientes con enfermedad ateroesclerótica de las arterias ilíacas y para el tratamiento de resultados insuficientes tras angioplastia transluminal percutánea (ATP), p. ej., estenosis residual y disección.*
Diseñado para lograr suficiente fuerza crónica expansiva en la región ilíaca y flexibilidad.
El diseño de stent segmentado y el grosor de strut se han concebido para lograr suficiente fuerza crónica expansiva en la región ilíaca, mientras que el diseño pico-valle y las conexiones articuladas en S proporcionan flexibilidad multidireccional y evitan la formación de escamas en arterias tortuosas.
El revestimiento de carburo de silicioproBIO® reduce la liberación de iones al constituir una barrera eficaz y fiable frente a la liberación de iones de níquel y otros metales pesados.2
Sistema de posicionamiento por pull-back para un despliegue sencillo del stent, mientras reduce la fricción de la válvula introductora en el catéter retráctil durante el despliegue del stent, lo que permite que la acción sea más suave.
El cuerpo distal de calibre 6 F con un catéter proximal de calibre 5,2 F permite la inyección de contraste con el dispositivo colocado dentro del introductor y a lo largo de la lesión.
| Stent | |
|---|---|
| Tipo de catéter | OTW |
| Guía recomendada | 0,035” |
| Material del stent | Nitinol |
| Grosor de strut | 225 μm (Ø 10 mm = 230 μm) |
| Revestimiento del stent | proBIO® (carburo de silicio amorfo) |
| Marcadores del stent | 4 marcadores de oro en cada extremo |
| Tamaños | Ø 7 – 10 mm; L: 30 – 80 mm |
| Cuerpo proximal | 5,2 F, recubrimiento hidrófobo |
| Longitud útil | 70 y 120 cm |
| ø del stent (mm) |
Longitud del catéter 70 cm Longitud del stent (mm) |
||||
|---|---|---|---|---|---|
| 30 | 40 | 60 | 80 | ||
| 6 F | 7,0 | 343773 | 343774 | 343775 | 343776 |
| 8,0 | 343777 | 343778 | 343779 | 343780 | |
| 9,0 | 343781 | 343782 | 343783 | 343784 | |
| 10,0 | - | 349214 | 349215 | 349216 | |
| ø del stent (mm) |
Longitud del catéter 120 cm Longitud del stent (mm) |
||||
|---|---|---|---|---|---|
| 6 F | 30 | 40 | 60 | 80 | |
| 7,0 | 343785 | 343786 | 343787 | 343788 | |
| 8,0 | 343789 | 343790 | 343791 | 343792 | |
| 9,0 | 343793 | 343794 | 343795 | 343796 | |
1. BIOFLEX I Informe clínico de Astron; 2. Resultado de la prueba de liberación de níquel: J.M. Schmehl et al. / Cardiovascular Revascularization Medicine 9 (2008); 3. Datos registrados de BIOTRONIK.
* Indicación según el manual técnico. Astron y proBIO son marcas o marcas registradas del grupo de empresas BIOTRONIK.
