Pressemitteilungen und Statements

BIOTRONIK und die Technische Universität Dresden intensivieren ihre Kooperation im Rahmen des neu eingeführten Diplomstudiengangs „Biomedizinische Technik“ an der TU Dresden. Dieser innovative Studiengang legt einen besonderen Fokus auf zukunftsweisende Forschungsfelder in der Medizintechnik, wie Telemedizin, E-Health und Strahlenanwendungen. Die Schwerpunkte der Vertiefungen sind eng an die Wirtschaftszweige des Standorts Dresden, Sachsens und der Region angelehnt. Prof. Hagen Malberg, Studiendekan des Diplomstudiengangs Biomedizinische Technik und Direktor des Instituts für Biomedizinische

Im Rahmen einer Late-Breaking Session auf der Jahrestagung der European Heart Rhythm Association (EHRA) präsentierte Dr. Ennio C. L. Pisanò, Vito Fazzi Hospital, Lecce, Italien, bahnbrechende klinische Ergebnisse der randomisierten, multizentrischen B3-Studie 1 zur Wirkung von CLS auf das Auftreten von subklinischem Vorhofflimmern (AF) bei SSS-Patient*innen. CLS ist ein einzigartiger Algorithmus zur Frequenzregelung, der nicht nur Bewegungen, sondern auch emotionalen Stress, physische Belastung oder körperliche Aktivität erkennen kann. CLS ist im Wesentlichen ein impedanzbasierter Sensor, der

Nach der kürzlich erfolgten CE-Zulassung der Solia S-Elektrode 1 für LBBAP freut sich BIOTRONIK, das weltweit erste und einzige CSP-Komplettsystem mit vollständiger CE-Zulassung für die Stimulation in der Linksschenkel-Region vorzustellen. 2 Das CSP-System von BIOTRONIK besteht aus drei bewährten Komponenten: Selectra 3D-Katheter mit ihrer einfachen Handhabung 3; Solia S-Elektroden – erste Wahl bei mandringeführten Elektroden für LBBAP 4, die eine erhöhte Stabilität 3 ermöglichen; und Amvia, die erste und einzige Herzschrittmacherfamilie mit LBBAP-Zulassung. 2 Bemerkenswert ist auch, dass

BIOTRONIK hat die CE-Zulassung und die Erstimplantation seines neuesten injizierbaren Herzmonitors (Englisch: insertable cardiac monitor; ICM) in Europa bekannt gegeben. Der BIOMONITOR IV reduziert mithilfe künstlicher Intelligenz (KI) die Rate falsch positiver Detektionen. Er ist der einzige ICM auf dem Markt, der atriale und ventrikuläre Extrasystolen (AES und VES) voneinander unterscheidet 1,2 und mit branchenführender Signalqualität und hohem Übertragungserfolg ein äußerst zuverlässiges Patientenmanagement aus der Ferne ermöglicht. 3 Die Auswertung falsch positiver Detektionen kann einen

In der kürzlich durchgeführten prospektiven, internationalen, multizentrischen, nicht randomisierten Studie „BIO|MASTER.Selectra 3D“ wurde die Leistung und Sicherheit des Führungskatheters Selectra 3D von BIOTRONIK untersucht. Die Studie lieferte beeindruckende Ergebnisse zur Handhabung und Wirksamkeit von Selectra 3D. Sie wurde an 10 Studienzentren in Australien, Hongkong und Europa durchgeführt. Es nahmen 157 Patient*innen teil, die sich einem CSP-Verfahren zur Bradykardietherapie oder aufgrund einer Herzinsuffizienz unterzogen. Die Studienergebnisse wurden in der Zeitschrift Heart Rhythm O

BIOTRONIK gab heute den Einschluss des ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie bekannt. Diese Studie untersucht die Sicherheit und klinische Leistung von Freesolve TM, dem resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der neuen Generation, im Vergleich zu einem aktuellen medikamentfreisetzenden Stent (DES). „Wir freuen uns, den ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie aufnehmen zu können. Die Studie könnte eine entscheidende Rolle bei der Etablierung resorbierbarer Metall-Scaffolds in der klinischen Praxis spielen. Besonders ermutigend finde ich die Implantationsergebnisse des resorbierbaren

Neue Zwei-Jahres-Nachbeobachtungsdaten aus der First-in-Human-Studie BIOMAG-I bestätigen ein zuverlässiges und planbares Langzeit-Sicherheitsprofil für Freesolve TM, den resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der dritten Generation. Sie etablieren Freesolve als echte Alternative zu aktuellen medikamentfreisetzenden Stents (DES). Die Ergebnisse wurden gestern von Prof. Dr. Michael Haude auf der Konferenz EuroPCR 2024 in Paris vorgestellt. Bei der Nachbeobachtung nach 24 Monaten betrug die Inzidenz von Zielläsionsversagen (TLF) und Revaskularisierung der Zielläsion (TLR) jeweils 3,5 %, was im

BIOTRONIK gibt die CE-Zulassung und Markteinführung des resorbierbaren Magnesium-Scaffolds (RMS) Freesolve TM bekannt. Der RMS der dritten Generation wurde so entwickelt, dass er eine optimierte Gefäßunterstützung bietet und gleichzeitig innerhalb von 12 Monaten vom Körper resorbiert wird. 1 Das macht den Freesolve RMS zu einer bahnbrechenden Neuerung in der Gefäßtherapie, die auf zuverlässiger klinischer Evidenz basiert. Aktuelle Daten aus der BIOMAG-I-Studie zeigen, dass 99,3 % der Magnesiumstreben 12 Monate nach der Implantation vollständig abgebaut sind. 2 Außerdem belegen sie eine

BIOTRONIK, ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen, das sich auf innovative kardiovaskuläre und endovaskuläre Lösungen spezialisiert hat, gibt eine multinationale Vertriebspartnerschaft mit Texray bekannt, dem Pionier in der Entwicklung eines bahnbrechenden Strahlenschutztextils. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit wird BIOTRONIK den Kopfschutz und den erweiterten Schilddrüsenschutz von Texray ab sofort in ausgewählten Ländern Europas und des Nahen Ostens vertreiben. Beide Partner wollen das Bewusstsein für die Bedeutung des Strahlenschutzes für medizinisches Fachpersonal im Katheterlabor

BIOTRONIK hat den wichtigen Meilenstein von 100.000 implantierten Einkammer-Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) mit DX-Technologie erreicht. Seit der Einführung dieser einzigartigen Technologie im Jahr 2009 setzen Ärzte in über 80 Ländern auf allen Kontinenten DX-ICDs ein. „Mit dem Erreichen dieses bedeutenden Meilensteins unterstreicht BIOTRONIK seine Rolle als Pionier und Partner im Bereich des Herzrhythmusmanagements. Unser Engagement für Qualität und unser Fokus auf Innovation heben uns von anderen ab und ermöglichen es uns, sinnvolle Innovationen auf den Markt zu bringen, wie etwa die DX