BIOTRONIK Blog

BIOTRONIK gibt die CE-Zulassung und Markteinführung des resorbierbaren Magnesium-Scaffolds (RMS) Freesolve TM bekannt. Der RMS der dritten Generation wurde so entwickelt, dass er eine optimierte Gefäßunterstützung bietet und gleichzeitig innerhalb von 12 Monaten vom Körper resorbiert wird. 1 Das macht den Freesolve RMS zu einer bahnbrechenden Neuerung in der Gefäßtherapie, die auf zuverlässiger klinischer Evidenz basiert. Aktuelle Daten aus der BIOMAG-I-Studie zeigen, dass 99,3 % der Magnesiumstreben 12 Monate nach der Implantation vollständig abgebaut sind. 2 Außerdem belegen sie eine

In der kürzlich durchgeführten prospektiven, internationalen, multizentrischen, nicht randomisierten Studie „BIO|MASTER.Selectra 3D“ wurde die Leistung und Sicherheit des Führungskatheters Selectra 3D von BIOTRONIK untersucht. Die Studie lieferte beeindruckende Ergebnisse zur Handhabung und Wirksamkeit von Selectra 3D. Sie wurde an 10 Studienzentren in Australien, Hongkong und Europa durchgeführt. Es nahmen 157 Patient*innen teil, die sich einem CSP-Verfahren zur Bradykardietherapie oder aufgrund einer Herzinsuffizienz unterzogen. Die Studienergebnisse wurden in der Zeitschrift Heart Rhythm O

BIOTRONIK gab heute den Einschluss des ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie bekannt. Diese Studie untersucht die Sicherheit und klinische Leistung von Freesolve TM, dem resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der neuen Generation, im Vergleich zu einem aktuellen medikamentfreisetzenden Stent (DES). „Wir freuen uns, den ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie aufnehmen zu können. Die Studie könnte eine entscheidende Rolle bei der Etablierung resorbierbarer Metall-Scaffolds in der klinischen Praxis spielen. Besonders ermutigend finde ich die Implantationsergebnisse des resorbierbaren