Indiziert für Patienten mit atherosklerotischen Erkrankungen der Iliakalarterien und zur Behandlung bei unbefriedigenden Ergebnissen nach perkutaner transluminaler Angioplastie (PTA) wie z. B. Reststenose und Dissektion.*
Ausreichende Chronic Outward Force (COF) und Flexibilität
Segmented stent design and strut thickness to provide sufficient chronic outward force in the iliac territory, while the peak-to-valley design and S-articulating connecting bars provide multi-directional flexibility and avoid fish-scaling in tortuous arteries
proBIO® silicon carbide coating reduces ion release by acting as an effective and reliable barrier to nickel and other heavy metal ion diffusion2
Das Pull-Back-Einführsystem sorgt für eine einfache Stentfreisetzung, während das Easy-Release-System die Reibung zwischen dem Hämostaseventil der Einführschleuse und dem zurückziehbaren Schaft während des Vorschubs und der Stentfreisetzung vermindert.
Der distale 6-F-Schaft mit einem proximalen 5,2-F-Schaft ermöglicht die Kontrastmittelinjektion mit dem Stent in der Einführschleuse und über der Läsion platziert.
| Stent | |
|---|---|
| Kathetertyp | OTW |
| Empfohlener Führungsdraht | 0,035" |
| Stentmaterial | Nitinol |
| Strebendicke | 225 μm (ø 10 mm = 230 μm) |
| Stentbeschichtung | proBIO® (amorphes Siliziumkarbid) |
| Stentmarker | 4 Goldmarker an jedem Ende |
| Größen | ø 7–10 mm; L: 30–80 mm |
| Proximaler Schaft | 5,2 F, hydrophobe Beschichtung |
| Arbeitslänge | 70 und 120 cm |
| Stent- ø (mm) |
Katheterlänge 70 cm Stentlänge (mm) |
||||
|---|---|---|---|---|---|
| 30 | 40 | 60 | 80 | ||
| 6 F | 7,0 | 343773 | 343774 | 343775 | 343776 |
| 8,0 | 343777 | 343778 | 343779 | 343780 | |
| 9,0 | 343781 | 343782 | 343783 | 343784 | |
| 10,0 | - | 349214 | 349215 | 349216 |
| Stent- ø (mm) |
Katheterlänge 120 cm Stentlänge (mm) |
||||
|---|---|---|---|---|---|
| 6 F | 30 | 40 | 60 | 80 | |
| 7,0 | 343785 | 343786 | 343787 | 343788 | |
| 8,0 | 343789 | 343790 | 343791 | 343792 | |
| 9,0 | 343793 | 343794 | 343795 | 343796 |
1. Klinischer Bericht zu BIOFLEX I Astron. 2. Testergebnisse zur Nickelfreisetzung: J.M. Schmehl et al. / Cardiovascular Revascularization Medicine 9 (2008). 3. BIOTRONIK Daten im Archiv.
* Indikation gemäß Gebrauchsanweisung. Astron und proBIO sind Marken oder eingetragene Marken der Unternehmensgruppe BIOTRONIK.
