BIOTRONIK verschafft Herzpatienten erstmals Zugang zu Ultrahochfeld-MRTs Implantierbare Defibrillatoren mit ProMRI® Technologie erhalten zudem CE-Zulassung für Ganzkörper-MRT-Untersuchungen

BERLIN, 22. Mai 2014 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik und Anbieter des größten Portfolios an MRT-fähigen Herzimplantaten, gab heute die CE-Zulassung für seine ProMRI^® Technologie für MRT-Untersuchungen mit 3,0 Tesla (T) Geräten bekannt. Ebenfalls können Patienten mit einem BIOTRONIK ICD (implantierbaren Kardioverter-Defibrillator) nun auch Ganzkörper-MRT-Untersuchungen bei einer Standard-Scanstärke von 1,5 T vornehmen lassen.

Weltweit erstmalig haben Herzpatienten dank der weiterentwickelten ProMRI® Technologie Zugang zu Ultrahochfeld-MRT-Untersuchungen. Damit profitieren Patienten von kürzeren Untersuchungszeiten und Ärzte von einer besseren Bildqualität. BIOTRONIK Einkammer- und DX-ICDs mit atrialer Diagnostik sind unter Berücksichtigung einer Scan-Ausschlusszone rückwirkend für Ultrahochfeld-Scans von 3,0 T zugelassen.¹ Das bedeutet, dass aufgrund der vorausschauenden Forschungs- und Entwicklungsarbeit bestimmte BIOTRONIK ICDs, die bereits heute implantiert sind, für MRT-Untersuchungen zugelassen sind.

1. ^{3,0 T-Scans unter Berücksichtigung einer Scan-Ausschlusszone sind zugelassen für die Einkammer- und DX-ICDs Ilesto, Iforia und Idova in Kombination mit den ProMRI®-Elektroden LinoxSmart und Protego.}
2. ^{Ganzkörper-MRT-Untersuchungen mit 1,5 T sind bereits durchführbar mit den Einkammer-, Zweikammer- und DX-ICDs Ilesto und Iforia in Kombination mit den ProMRI®-Elektroden Safio S und LinoxSmart.}
3. ^{Detaillierte Informationen können angefordert werden.}